Производители медицинских изделий, а также организации, осуществляющие ввоз медицинских изделий в РФ, не вправе приостанавливать или прекращать свою деятельность без уведомления уполномоченного федерального органа исполнительной власти. Уведомление должно поступить властям РФ минимум за полгода до приостановки производства или прекращения поставок.
Соответствующие поправки содержатся в правительственном законопроекте, направленном на регулирование обращения лекарственных препаратов и медицинских изделий в РФ в условиях санкций, текст документа размещен в думской электронной базе в четверг.
“Производители медицинских изделий, организации, осуществляющие ввоз медицинских изделий в РФ, не вправе приостанавливать или прекращать соответственно производство медицинских изделий, ввоз медицинских изделий в РФ без предварительного, не позднее чем за шесть месяцев, уведомления уполномоченного федерального органа исполнительной власти”, – отмечается в тексте законопроекта. В документе также уточняется, что данная норма вводится “в целях недопущения возникновения дефектуры медицинских изделий или риска ее возникновения в связи с введением в отношении РФ ограничительных мер экономического характера, а также в целях недопущения создания угрозы жизни и здоровью граждан”.
Источник: https://pharmarf.ru